关于CONCUR研究 病人继续使用药物，直到疾病进展，不可耐受的毒性或撤回知情同意。OS为主要终点。次级终点包括PFS,肿瘤反应，DCR和安全性。对各治疗组进行了分层log-rank检验(单侧x-0.2),比较其生存时间。 与安慰剂组比较，CONCUR试验中瑞戈非尼组患者的总生存期有显著延长[风险比率(HR)=0.55，单侧P=0.00016，可信区间(CI)0.40-0.77]，即死亡风险降低45%。Regorney组(BSC)中位存活时间为8.8个月，BSC组中位存活时间为6.3个月，与瑞戈非尼联合使用最佳支持疗法。该实验同时达到了关键的次要终点:与最佳支持疗法相比，瑞戈非尼联合BSC显著改善了无进展生存期(PFS)(HR=0.31, 单侧P <0.0001 ,95%Cl0.22-0.44);中位无进展生存期分别为3.2和1.7个月。 预设亚组的总生存和无进展生存分析结果表明，瑞戈非尼几乎在所有亚组中都显示了一致的临床益处。通过探索性分析，评价了既往抗EGFR和/或抗VEGF靶向生物治疗对整个生命周期的影响，Regorney治疗的患者中，对于任何以往没有接受过抗VEGF和/或抗VEGFR治疗的患者，评估风险比为0.31(95%CI为0.19-0.53)，对于任何以往接受过任何靶向抗肿瘤治疗(抗VEGF,或两者都有)的患者,评估风险比为0.78(95%CI0.51-1.19)。瑞戈非尼组的疾病控制率(DCR)高于安慰剂组(51%和7%，单侧P <0.0001). 在包括亚洲患者在内的瑞戈非尼的其他临床试验中，安全性结果与已知结果一致。Regornini组 最常见的不良反应是出现药物相关性≥3级的不良反应，包括足皮肤反应(16%)，高血压(11%)，黄疸(7%)，低磷血症(7%)，高胆红素血症(12%)， 高肝酶水平(7%,AST6%)， 高脂血症(4%)和斑丘疹(4%)。未发现肝功能衰竭和胰腺炎。这项研究还在继续寻找哪些癌症最有可能得到靶向治疗，以及其他更多类型癌症的靶点。
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